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美国加州大学戴维斯分校综合癌症中心的一个研究小组确定了CD95受体上一个可导致细胞死亡的关键表位。这种触发细胞程序性死亡的新能力可能会为改进癌症治疗打开大门。这一发现发表在近期《自然》杂志旗下的《细胞死亡与分化》杂志上。
CD95受体，也被称为Fas，是一种死亡受体。这些蛋白质受体位于细胞膜上，当被激活时，它们会释放出导致细胞自毁的信号。调节Fas也可能将嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T）的好处扩展到卵巢癌等实体肿瘤。
研究人员表示，他们找到了细胞毒性Fas信号以及CAR-T抗肿瘤功能的最关键表位。这可能会提供一条以肿瘤中的Fas为靶点的治疗途径。
死亡受体的作用正如其名字所暗示的那样，当被定位时，它们会触发肿瘤细胞的程序性死亡。它们提供了一种潜在的变通办法，可同时杀死肿瘤细胞，并为更有效的免疫疗法铺平道路。
动物模型和人类临床试验等其他研究表明，Fas信号是CAR-T成功的基础，特别是在遗传异质性的肿瘤中。遗传异质性肿瘤混合了不同类型的细胞，对治疗的反应可能不同。Fas激活剂可能会产生CAR-T旁观者效应。换句话说，激活Fas可能会摧毁癌细胞，并提高CAR-T的疗效，这是一种潜在的对抗肿瘤的双重打击方法。
新闻点评：评论：

癌症一直是全球范围内的头号杀手，因此，具有潜力的改进癌症治疗方法的发现是一个令人鼓舞的消息。新闻中提到的CD95受体的关键表位的发现可能会为改进癌症治疗提供新的途径。

CD95受体作为一种死亡受体，在被激活时能释放出导致细胞自毁的信号，从而引发细胞程序性死亡。因此，调节Fas可能能够增强免疫疗法中的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）的抗肿瘤功能。CAR-T疗法已经被认为是一种有前途的治疗癌症的方法，然而，在实体肿瘤等某些情况下，其效果有限。因此，通过找到与细胞毒性Fas信号以及CAR-T抗肿瘤功能相关的关键表位，可能有助于扩展CAR-T的应用范围，并提高其治疗效果。

此外，该研究还发现，激活Fas可能对抗遗传异质性肿瘤特别有效。遗传异质性肿瘤由不同类型的细胞组成，对治疗的反应可能存在差异。因此，激活Fas信号可能产生CAR-T旁观者效应，即激活Fas不仅能够杀死癌细胞，还能增强CAR-T的疗效。这种双重打击的方法可能为对抗肿瘤提供新的可能性。

然而，虽然这项研究具有巨大的潜力，但仍需要进一步的研究和实验验证。针对不同类型和阶段的癌症进行更广泛的临床试验是非常重要的，以评估这种治疗方法的有效性和安全性。

总体而言，这项研究的发现为癌症治疗领域带来了新的希望。通过调节CD95受体的关键表位，我们可能能够提高CAR-T疗法的效果，同时在遗传异质性肿瘤中产生双重打击效应。然而，还需要更多的研究来进一步验证这一方法的潜力，并推动其在临床实践中的应用。